岗位职责：

1、制定药物分析研究计划；

2、建立药物分析方法（液相HPLC、液质LC-MS/MS及其他常用检测仪器）；

3、按照相关要求进行方法验证；

4、遵循GLP规范开展药物分析研究；

5、负责相关SOP的起草；

6、撰写实验报告；

7、负责相关试验仪器的使用和维护；

8、完成领导交办的其他任务。

任职要求：

分析/药物分析研究/药学等相关专业，本科3年以上分析研发经验，或硕士1年以上分析研发经验，能熟练运用HPLC、LC-MS/MS、GC/MS、各种光谱等分析仪器，具有GLP规范性管理经验的药物分析人员优先。

  工作职责：

1、建立公司质量管理体系；

2、负责与质量保证工作相关的GLP文件和SOP的起草；

3、负责公司GLP文件管理工作；

4、负责审核实验主计划；

5、跟踪验证过程中出现的变更，审核变更是否得到充分的确认或验证，涉及到的相关文件是否已做出相应的修改；

6、依据有关法规和GLP要求，编制仪器仪表﹑量具衡器的校验计划；

7、建立样品管理系统并且全面监督样品管理工作的实施；

8、依据GLP及相关规范，制订公司质量培训计划，组织相关的培训；

  任职要求：

1、具有药学、临床医学或相关专业本科以上学历；

2、具有制药行业质量保证岗位的工作经验；

3、有起草制订质量保证体系文件与GLP认证的经验；

4、熟悉中国GLP规范及相关法规；

5、具备一定的沟通计划及执行能力；

6、英语良好。

工作职责：

1、根据公司项目及业务发展需求，制定并执行招聘计划;

2、负责通过各种渠道发布和管理招聘信息；

3、正式招聘前进行测试、甄别、初步筛选；

4、负责建立企业人才储备库，保证人力充足；

5、优化招募制度和流程的合理化建议，完成招聘分析报告；

任职要求：

1、大专及以上学历，2年以上招聘实务经验，教育培训行业工作背景优先；

2、熟悉各种招聘渠道，善于整合资源，较好的洞察及辨析能力；

3、优秀的分析问题、解决问题思维和能力，优秀沟通表达能力；

4、积极主动，责任心强，工作踏实，有较好的抗压能力；

工作职责
1.根据GCP及公司SOP执行临床监查工作。
2. 确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行。
3. 协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题。
4. 确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。
5. 及时全面地向项目经理汇报研究中心进展情况。
6. 协助研究者及时完成数据疑问。
7. 及时、完整地收集研究相关资料。
8. 良好的沟通和独立组织、主持中心启动会的能力和经验。
任职要求：
1. 有医学或相关背景，本科或以上学历；
2. 具有CRA或CRC经验或有临床经验者；
3. 良好的沟通能力，较强的独立工作能力及团队合作精神；
4. 具有很好的灵活性、协调性与计划性。
5. 有良好的英文读写能力。

工作职责：

根据GCP法规及公司SOP执行临床监察工作。

确保试验严格按照方案要求及相关法律法规执行。

协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题。

确保研究数据及时、准确、完整地被记录。

及时全面地跟踪进展情况。

任职要求：

有医学或相关背景，本科或以上学历；

良好的沟通能力，较强的独立工作能力及团队合作精神；

有良好的英文读写能力

具有CRA或CRC经验或有临床经验者优先；

工作职责：
1.协助研究人员进行必要的非医疗相关的研究工作；
2.协助研究人员进行研究工作过程中的文件整理工作；
3.协助研究人员完成研究项目文件的归档整理工作；
4.协助CRA的进行中心监查工作。

任职要求：

1.生物制药或临床医学相关专业大专及以上学历

2.性格温和有耐心

3.工作认真细致有高度的责任心

4.良好的学习能力

工作地址：厦门市集美区洪埭路11号厦门大学附属第一医院杏林分院